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Ammonium Chloride → 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol

HRID 2176988
ノート
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反応式

HRID 2176988 の反応式
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[C:6]([O:12][CH3:13])[CH:5]=1)=[O:3].[BH4-].[Na+].[Cl-].[NH4+]>CO>[CH3:13][O:12][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:2]([OH:3])[CH3:1])[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 959971-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethan-1-oneHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 116799221-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol収率 111.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 3,5-dimethoxyacetophenone (1 g; 5.5 mmol) in methanol (30 mL) is added sodium borohydride (315 mg; 8.3 mmol) in four portions over one hour. The reaction is stirred at room temperature overnight, neutralized with saturated ammonium chloride, and extracted with ethyl acetate. The organics are separated, washed with water, and dried over magnesium sulfate. The solvent is removed to give 1.12 grams of 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethanol.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organics are separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customThe solvent is removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9be1ecc317c46818765fbf7792412c7
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09067897B2

反応ノート

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