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Formic Acid → 6-(Benzenesulphonylmethyl)-2-methoxy-3-propylbenzoic acid

HRID 2177667
ノート
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反応式

HRID 2177667 の反応式
[OH-].[Li+].[C:3]1([S:9]([CH2:12][C:13]2[C:18]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[C:17]([O:24][CH3:25])[C:16]([CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:11])=[O:10])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.C(O)=O>O1CCOCC1>[C:3]1([S:9]([CH2:12][C:13]2[C:18]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[C:17]([O:24][CH3:25])[C:16]([CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:11])=[O:10])[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 284Formic AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67107457Ethyl 6-(benzenesulphonylmethyl)-2-methoxy-3-propylbenzoate2 回

生成物 1

HCID 529138636-(Benzenesulphonylmethyl)-2-methoxy-3-propylbenzoic acid収率 76.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

Lithium hydroxide (1M aqueous solution, 0.45 ml) was added to a solution of ethyl 6-(benzenesulphonylmethyl)-2-methoxy-3-propylbenzoate (Intermediate 24, 0.034 g) in dioxane and the solution was stirred and heated in the microwave at 160° C. for 15 minutes. The cooled solution was acidified by addition of formic acid and then purified by preparative HPLC (C18) eluting with a mixture of methanol and water containing 0.1% formic acid to give 6-(benzenesulphonylmethyl)-2-methoxy-3-propylbenzoic acid (0.024 g) as a white solid.

後処理

  1. custompurified by preparative HPLC (C18)
  2. washeluting with a mixture of methanol and water containing 0.1% formic acid

出典と根拠

ORDレコード
ord-d5378df8d4da434fbddd918c838db639
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09067905B2

反応ノート

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