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Acetic Acid → 4-[(2,3-Diacetoxypropyloxy)phenyl]butylamine

HRID 217910
ノート
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反応式

HRID 217910 の反応式
C([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[O:22][CH2:23][CH:24]([O:30][C:31](=[O:33])[CH3:32])[CH2:25][O:26][C:27](=[O:29])[CH3:28])(OCC1C=CC=CC=1)=O.C(O)(=O)C>CO.[Pd]>[C:31]([O:30][CH:24]([CH2:25][O:26][C:27](=[O:29])[CH3:28])[CH2:23][O:22][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][NH2:11])(=[O:33])[CH3:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 22566152HCID 22566152、化合物

生成物 1

HCID 225661724-[(2,3-Diacetoxypropyloxy)phenyl]butylamine収率 88%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Cbz-protected amine 34 (0.6 g, 1.3 mmol) was dissolved in methanol (25 mL) containing 1% acetic acid then Pd/C (0.22 g, 5% wet.) was added. The reaction mixture was stirred for 3 h under hydrogen (1 atm), then the solution was filtered through a pad of silica gel and the solvent was evaporated to give amine 35 (0.37 g, 86%) as a clear oil.

後処理

  1. filtrationthe solution was filtered through a pad of silica gel
  2. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e067b4fda37417fbbf7d2e85cfe70fa
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08198286B2

反応ノート

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