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1-(4-Acetylaminophenyl)-7-Methylthiophthalazine → HCID 12986172、化合物

HRID 2181608
ノート
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反応式

HRID 2181608 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([S:21][CH3:22])[CH:19]=3)[CH:14]=[N:13][N:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:23][Li]>C1COCC1>[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([S:21][CH3:22])[CH:19]=3)[CH:14]([CH3:23])[NH:13][N:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 99444901-(4-Acetylaminophenyl)-7-MethylthiophthalazineHCID 178418348HCID 178418348、化合物

生成物 1

HCID 12986172HCID 12986172、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of the phthalazine 7 (1.2 g, 3.88 mmol) in THF (150 mL) was added methyl lithium (1.4 M, 11 mL) at 0° C. The resulting dark brown solution was stirred 2 hours. Ice water was added to quench the reaction. The aqueous phase was extracted with DCM three times. The combined organic phase was dried over Na2SO4. Removal of the solvent afforded the crude product, which was used directly for the next step.

後処理

  1. customto quench
  2. customthe reaction
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with DCM three times
  4. dry with materialThe combined organic phase was dried over Na2SO4
  5. customRemoval of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-d82569ce46474fb8a1c9f76d18c3335d
出典データセット
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06894048B2

反応ノート

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