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Methyl 1-benzofuran-5-carboxylate → 1-Benzofuran-5-Carboxylic Acid

HRID 2181646
ノート
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反応式

HRID 2181646 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]([O:12]C)=[O:11])=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1>CO.[OH-].[Na+]>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 12674941Methyl 1-benzofuran-5-carboxylate

生成物 1

HCID 5956561-Benzofuran-5-Carboxylic Acid収率 100.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

A stirred mixture of methyl benzofuran-5-carboxylate (1.3 g, 7.38 mmol) in MeOH (51 mL) and sodium hydroxide (41 mL of a 5% aqueous solution) is heated to 65° C. for 4 h. The mixture is cooled to rt, and MeOH is removed in vacuo. The remaining aqueous layer is extracted with CH2Cl2. The CH2Cl2 layer is discarded, and the aqueous layer is acidified to pH=1 with concentrated hydrochloric acid. The aqueous layer is extracted with CHCl3. The organic layer is washed with water, dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo to afford 1.2 g (98%) of benzofuran-5-carboxylic acid as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.9, 8.30, 8.11, 7.92, 7.69, 7.09.

後処理

  1. temperatureThe mixture is cooled to rt
  2. customMeOH is removed in vacuo
  3. extractionThe remaining aqueous layer is extracted with CH2Cl2
  4. extractionThe aqueous layer is extracted with CHCl3
  5. washThe organic layer is washed with water
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3d97d2bfe95416cb6771756392a4b84
出典データセット
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06894042B2

反応ノート

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