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Sodium Hydroxide → 1-(2-Aminoquinolin-5-ylamino)-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol

HRID 2182667
ノート
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反応式

HRID 2182667 の反応式
C([NH:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[NH:15][CH2:16][C:17]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])([OH:31])[CH2:18][C:19]([C:22]2[CH:27]=[C:26]([F:28])[CH:25]=[CH:24][C:23]=2[O:29][CH3:30])([CH3:21])[CH3:20])[N:6]=1)(=O)C.[OH-].[Na+]>CCO.C1COCC1.[Na+].[Cl-]>[NH2:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[NH:15][CH2:16][C:17]([C:32]([F:35])([F:33])[F:34])([OH:31])[CH2:18][C:19]([C:22]2[CH:27]=[C:26]([F:28])[CH:25]=[CH:24][C:23]=2[O:29][CH3:30])([CH3:21])[CH3:20])[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 219488711-(2-Acetylaminoquinolin-5-ylamino)-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol

生成物 1

HCID 219488431-(2-Aminoquinolin-5-ylamino)-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol収率 80.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 5234Sodium Chloride溶媒
HCID 21873804
Tetrahydrofuran ethanol
溶媒

実験手順

A solution of 535 mg (1.05 mmol) of 1-(2-acetylaminoquinolin-5-ylamino)-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol in 18 ml of EtOH-THF (2:1) is refluxed with 12 ml of 3N sodium hydroxide solution for 90 minutes. The batch is diluted with saturated NaCl and extracted with ethyl acetate. The extracts are dried (Na2SO4) and concentrated by evaporation in a vacuum. Column chromatography on silica gel with ethyl acetate yields 380 mg of the product as a yellow oil.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe extracts are dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated by evaporation in a vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-a69a88ba80c346a39706d1dc10815a76
出典データセット
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06897224B2

反応ノート

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