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Ethyl bromoacetate → Ethyl 2-[4-(2-bromoethyl)-3-chlorophenoxy]acetate

HRID 2185025
ノート
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反応式

HRID 2185025 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][C:5]=1[Cl:11].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>CC(C)=O>[Br:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=[CH:6][C:5]=1[Cl:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 224594084-(2-Bromoethyl)-3-chlorophenol

生成物 1

HCID 12049887Ethyl 2-[4-(2-bromoethyl)-3-chlorophenoxy]acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

To a stirred solution of 4-(2-bromoethyl)-3-chlorophenol (158 mg) in acetone (7 ml) were added potassium carbonate (139 mg) and ethyl bromoacetate (89 μl) at room temperature. After the mixture was stirred for 20 hours at room temperature, the insoluble material was filtered off and the filtrate was concentrated in vacuo. Purification of the residue by medium pressure liquid column chromatography on silica gel (eluent: hexane/ethyl acetate 7/1) gave ethyl 2-[4-(2-bromoethyl)-3-chlorophenoxy]acetate (193 mg).

後処理

  1. filtrationthe insoluble material was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customPurification of the residue by medium pressure liquid column chromatography on silica gel (eluent: hexane/ethyl acetate 7/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f99117a4a784d0b802a708cedd321aa
出典データセット
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06399660B1

反応ノート

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