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1,3-Dimethoxybenzene → 5-Methoxy-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

HRID 2185581
ノート
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反応式

HRID 2185581 の反応式
[CH3:1][O:2]C1C=CC=C(OC)C=1.COC1C=CC2C(=CC(OC)=CC=2)C=1.[NH:25]1[C:32](=[O:33])[CH2:31][C:29](=[O:30])[NH:28][C:26]1=[S:27]>>[CH3:1][O:2][CH:31]1[C:29](=[O:30])[NH:28][C:26](=[S:27])[NH:25][C:32]1=[O:33]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 90251,3-DimethoxybenzeneHCID 770212,7-DimethoxynaphthaleneHCID 2723628Thiobarbituric acid

生成物 1

HCID 219124765-Methoxy-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

実験手順

The Birch reduction products of 1,3-dimethoxybenzene and of 2,7-dimethoxynaphthalene each react with thiobarbituric acid to form the conjugated methoxy-thiobarbituric acid dyes as shown in FIG. 13. For this reaction, no solvent is used. The reactants were melted at 145° C. for 15 min. Methanol condensing at the walls of the flask showed successful reaction. Purification was carried out by simple filtration over a short column of SiO2 with CH2Cl2. Yields were typically around 60%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd567366b2dd4a79aff2c95ae57aee00
出典データセット
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06402994B1

反応ノート

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