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Hydrochloric Acid → 1-[4-Hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethy]-2-piperazinone Hydrochloride

HRID 2186135
ノート
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反応式

HRID 2186135 の反応式
C(OC([N:11]1[CH:16]=[CH:15][N:14]([CH2:17][C:18]2([OH:30])[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH2:20][CH2:19]2)[C:13](=[O:31])[CH2:12]1)=O)C1C=CC=CC=1.[ClH:32]>CO.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[ClH:32].[OH:30][C:18]1([CH2:17][N:14]2[CH2:15][CH2:16][NH:11][CH2:12][C:13]2=[O:31])[CH2:19][CH2:20][N:21]([C:24]2[CH:25]=[CH:26][N:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:22][CH2:23]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234475964-Benzyloxycarbonyl-1-[4-hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazine

生成物 1

HCID 234473171-[4-Hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethy]-2-piperazinone Hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

To a solution of 4-benzyloxycarbonyl-1-[4-hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazine (6.93 g) in methanol (100 ml) were added 4N hydrochloric acid in ethyl acetate (4 ml) and 10% palladium on carbon (2.0 g), and the mixture was stirred, under hydrogen atmosphere, at room temperature for 15 hours. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated and dried under reduced pressure to give colorless syrup of the title compound (5.39 g).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-abb73e585a7b489f8c9abf907dce7e4d
出典データセット
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06403595B1

反応ノート

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