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Water → 3-Nitrophenoxyacetic acid methyl ester

HRID 2189018
ノート
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反応式

HRID 2189018 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([OH:10])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH3:17][O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20]Br.O>CC(C)=O>[CH3:17][O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][O:10][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 10796Cesium carbonateHCID 111373-NitrophenolHCID 60984Methyl bromoacetate

生成物 1

HCID 107037043-Nitrophenoxyacetic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
50 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

Initially charge 50 g (359.4 mmol) of 3-nitrophenol and 175.67 g (539 mmol) of caesium carbonate in 1.0 liter of acetone and add 71.5 g (467.3 mmol) of bromoacetic acid methyl ester. Stir the mixture at 50° C. for 1 h and, after cooling, pour onto 7.5 liters of water. Stir the suspension for 30 min, then filter off with suction and wash the filter residue with water. Dry the solid in a drying cabinet at 50° C. and 100 mbar. 64.3 g (84.7% of theory) of the target compound are obtained.

後処理

  1. temperatureafter cooling
  2. stirringStir the suspension for 30 min
  3. filtrationfilter off with suction
  4. washwash the filter residue with water
  5. customDry the solid in a drying cabinet at 50° C.
  6. custom64.3 g (84.7% of theory) of the target compound are obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e997f6adffc49e5ac677df267fe6693
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08324222B2

反応ノート

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