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((2-((6-Bromohexyl)oxy)ethoxy)methyl)benzene → 2-[(6-Bromohexyl)oxy]ethanol

HRID 219002
ノート
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反応式

HRID 219002 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][O:11]CC1C=CC=CC=1>CCOC(C)=O.CCO.[Pd]>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 46833105((2-((6-Bromohexyl)oxy)ethoxy)methyl)benzene

生成物 1

HCID 862155092-[(6-Bromohexyl)oxy]ethanol収率 98%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of [(2-[(6-bromohexyl)oxy]ethoxy)methyl]benzene (1.5 g) in EtOAc (20 ml) and EtOH (20 ml) was hydrogenated over 10% palladium on carbon (200 mg). After 2 h the mixture was filtered through celite and the filtrate evaporated in vacuo to give the title compound (1.05 g). TSP+ve 242 (MNH4)+, 244 (MNH4)+

後処理

  1. filtrationAfter 2 h the mixture was filtered through celite
  2. customthe filtrate evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a91e8bb4e02c44509f0e49c1ab7a18ba
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08198483B2

反応ノート

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