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Trifluoroacetic acid → HCID 57668033、化合物

HRID 2191810
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反応式

HRID 2191810 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[CH3:8][S:9]([NH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[CH:31]=[CH:30][C:22]([C:23]([O:25]C(C)(C)C)=[O:24])=[C:21]([NH:32][C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:34]=3[CH3:39])[CH:20]=2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:11])=[O:10]>>[CH3:8][S:9]([NH:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:19]2[CH:31]=[CH:30][C:22]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[C:21]([NH:32][C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:34]=3[CH3:39])[CH:20]=2)=[CH:17][CH:18]=1)(=[O:11])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68958028HCID 68958028、化合物

生成物 1

HCID 57668033HCID 57668033、化合物

実験手順

Trifluoroacetic acid 5.0 mL was added to the obtained tert-butyl 4-(4-(methanesulfonamido)phenyl)-2-(2-methylanilino)benzoate, and it was stirred at room temperature for 3 hours. The solvent was removed under reduced pressure,diisopropyl ether was added to the obtained residue, solid matter was filtrated to give 4-(4-(methanesulfonamido)phenyl)-2-(2-methylanilino)benzoic acid 52 mg of a yellow solid.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure,diisopropyl ether
  2. additionwas added to the obtained residue, solid matter
  3. filtrationwas filtrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb285130230e4a5c8e0dd008547bf701
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08327467B2

反応ノート

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