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Methanol → HCID 17786435、化合物

HRID 2192735
ノート
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反応式

HRID 2192735 の反応式
[N:1]([CH:4]([C:7]1[CH:12]=[N:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=1)[CH2:5][CH3:6])=[N+]=[N-].C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CO>C1COCC1.O>[N:8]1[CH:9]=[CH:10][N:11]=[CH:12][C:7]=1[CH:4]([NH2:1])[CH2:5][CH3:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887Methanol2 回HCID 11776TriphenylphosphineHCID 86638642HCID 86638642、化合物

生成物 1

HCID 17786435HCID 17786435、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

The 2-(1-azidopropyl)pyrazine (56 mg) was dissolved in the THF (5 ml) and water (1 ml) and the PS-PPh3 (225 mg) added. The reaction mixture was heated to 50° C. and left to stir for approx. 20 hours. The mixture was filtered under vacuum and rinsed with DCM (a precipitate formed and re-dissolved with MeOH) then MeOH. The filtrate was evaporated to yield the title compound as a yellow oil which was used without further purification. [M+H]+ 138.

後処理

  1. waitleft
  2. filtrationThe mixture was filtered under vacuum
  3. washrinsed with DCM (a precipitate
  4. customformed
  5. customThe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d83c63f93c4d428eb66885038a014cfa
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08329754B2

反応ノート

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