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Aluminium lithium hydride → 4-Aminotricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-methanol

HRID 2194639
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反応式

HRID 2194639 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].C[O:8][C:9]([C:11]12[CH2:20][CH:15]3[CH2:16][CH:17]([CH2:19][CH:13]([CH:14]3[NH2:21])[CH2:12]1)[CH2:18]2)=O>C1COCC1>[NH2:21][CH:14]1[CH:13]2[CH2:12][C:11]3([CH2:9][OH:8])[CH2:18][CH:17]([CH2:16][CH:15]1[CH2:20]3)[CH2:19]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 57425932Methyl 4-aminoadamantane-1-carboxylate

生成物 1

HCID 579281674-Aminotricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-methanol収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Lithium aluminium hydride (5 g, 135 mmol) was added to a solution of 4-aminoadamantane-1-carboxylic acid methyl ester (5 g, 23.9 mmoles) in dry THF (100 ml) at 0-5° C. and the mixture heated under reflux for 3 h. It was then cooled to 0° C. and quenched with water (10 ml) followed by NaOH solution (20%, 12.5 ml). After stirring for 30 min, it was filtered through hyflo bed to remove inorganics. The clear filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue triturated with hexane to give 4-amino-1-hydroxymethyladamantane (3.9 g, 90%). LC-MS (m/z): 182 (M+1). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.0 (d, 2H), 2.85 (b. s., 1H), 1.2-2.1 (13H, m).

後処理

  1. temperaturethe mixture heated
  2. temperatureunder reflux for 3 h
  3. customquenched with water (10 ml)
  4. filtrationit was filtered through hyflo bed
  5. customto remove inorganics
  6. concentrationThe clear filtrate was concentrated under reduced pressure
  7. customthe residue triturated with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-04b8d27b5c894ccc8081e57990bae418
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08334305B2

反応ノート

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