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Chlorotrimethylsilane → Methyl 2,5-difluoro-3-nitrobenzoate

HRID 2196639
ノート
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反応式

HRID 2196639 の反応式
[F:1][C:2]1[C:10]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:9][C:8]([F:14])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[CH3:15][Si](Cl)(C)C>CO>[F:1][C:2]1[C:10]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:9][C:8]([F:14])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:15])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 156225272,5-Difluoro-3-nitrobenzoic acid

生成物 1

HCID 43449027Methyl 2,5-difluoro-3-nitrobenzoate収率 72.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2,5-Difluoro-3-nitrobenzoic acid (2.00 g, 9.847 mmol) was dissolved in MeOH (60 mL). TMSCl (6.220 mL, 49.24 mmol) was added, and the reaction mixture was stirred at reflux for 4 hours. The reaction mixture was concentrated to about 20 mL, and the crystals produced were filtered and dried under high vacuum providing methyl 2,5-difluoro-3-nitrobenzoate (1.55 g, 72.4%) as a crystalline solid.

後処理

  1. temperatureat reflux for 4 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated to about 20 mL
  3. customthe crystals produced
  4. filtrationwere filtered
  5. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-cfce3b7e87aa4e229623c0d6ad74f308
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08338452B2

反応ノート

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