Dimethylformamide → 4-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)benzoyl chloride

HRID 2197846ノート

反応式

HRID 2197846 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11](O)=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:24])=O.CN(C=O)C>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([Cl:24])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 24422524-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 866154944-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)benzoyl chloride収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The product from Example 126b (4.0 g, 13.6 mmol) in 40 mL of CH2Cl2 was treated with oxalyl chloride (3.5 g, 27.2 mmol) and DMF (catalytic amount). Mixture was stirred for 12 hours. Mixture was concentrated under vacuum giving the title compound as a yellow oil (4.2 g, 100%).

後処理

  1. concentrationMixture was concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d55f472e4277449bbe57b36f047272f7
出典データセット
uspto-grants-2012_12
特許番号
US08338605B2

反応ノート

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