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Potassium Carbonate → N-[4-(2-Amino-4-cyanomethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

HRID 2198001
ノート
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反応式

HRID 2198001 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:12][CH:11]=1.Br[CH2:21][C:22]#[N:23].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:21][C:22]#[N:23])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11534BromoacetonitrileHCID 67250701N-[4-(2-Amino-4-hydroxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

生成物 1

HCID 67249992N-[4-(2-Amino-4-cyanomethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of the product from Example 232b (56 mg, 0.17 mmol), 2-Bromoacetonitrile (20 mg, 0.17 mmol) and potassium carbonate (26 mg, 0.19 mmol) in DMF (1 mL) was stirred at room temperature 15 hr. The next day, the reaction mixture was poured onto ice and the solid collected by filtration providing the title compound (53 mg, 100%).

後処理

  1. additionThe next day, the reaction mixture was poured onto ice
  2. filtrationthe solid collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea84c49d25264f89b4f97cd63cede21e
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08338605B2

反応ノート

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