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Trifluoroacetic acid → HCID 66727110、化合物

HRID 2198181
ノート
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反応式

HRID 2198181 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]2[NH:15][CH:16]=[CH:17][C:10]=12)(C)(C)C.[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22]>C(Cl)Cl>[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22].[NH:15]1[C:11]2=[N:12][CH:13]=[CH:14][C:9]([CH2:8][NH2:7])=[C:10]2[CH:17]=[CH:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 24229258tert-Butyl (1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methylcarbamate

生成物 1

HCID 66727110HCID 66727110、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (200 mg, 0.809 mmol) in CH2Cl2 (6 mL) was added trifluoroacetic acid (1.58 mL, 20.6 mmol). After 14 hours, the reaction was concentrated in vacuo to afford the title compound which was used in the without purification.

後処理

  1. concentrationthe reaction was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-169e5721d5da485fb0c28bc2c4986983
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08338610B2

反応ノート

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