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Formaldehyde → HCID 13066913、化合物

HRID 2199050
ノート
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反応式

HRID 2199050 の反応式
[CH3:1][C:2]1[NH:7][C:6](=[O:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][CH:10]=1.[CH2:15]=[O:16]>>[OH:16][CH2:15][C:5]1[C:6](=[O:8])[NH:7][C:2]([CH3:1])=[C:3]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][N:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:4]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 712FormaldehydeHCID 1333512-methyl-3,4'-bipyridin-6(1H)-one

生成物 1

HCID 13066913HCID 13066913、化合物

実験手順

The reaction of 6-methyl-5-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridinone with excess formaldehyde at an acidic pH to produce 3-hydroxymethyl-6-methyl-5-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridinone is carried out by heating the reactants at about 75° to 125° C. It is preferably run using an acidic pH of about 2 to 5, a large molar excess of formaldehyde and a reaction temperature of about 90° to 110° C. The quantity of formaldehyde can vary widely provided it is in excess of said 6-methyl-5-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridinone. In practice, a large excess, e.g., from about 10-fold to 100-fold or greater can be used; however, as little as a 2-fold excess or less of formaldehyde can be used although the reaction time is longer. Because of its ready availability and low cost, 37% aqueous formaldehyde solution is preferred.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef78a14e35494887a4c88055caa7cfe8
出典データセット
uspto-grants-1982_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04361569

反応ノート

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