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4-Methoxy-N-[2-nitro-4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl]benzamide → N-[2-Amino-4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl]-4-methoxy-benzamide

HRID 2199056
ノート
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反応式

HRID 2199056 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][C:15](=[O:24])[C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=3)=[C:10]([N+:25]([O-])=O)[CH:9]=2)=[N:6][NH:5][C:4](=[O:28])[CH2:3]1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][CH:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][C:15](=[O:24])[C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=3)=[C:10]([NH2:25])[CH:9]=2)=[N:6][NH:5][C:4](=[O:28])[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 138508804-Methoxy-N-[2-nitro-4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl]benzamideHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 13850881N-[2-Amino-4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl]-4-methoxy-benzamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

9.8 gm of 5-methyl-6-[3-nitro-4-(4-methoxy-benzoylamino)-phenyl]-3-oxo-4,5-dihydro-2H-pyridazine were dissolved in 1000 ml of ethanol and hydrogenated for 24 hours at room temperature with a hydrogen pressure of 5 bar in the presence of 1 gm of 10% palladium charcoal. The obtained precipitate was suction filtered and used in the next step without removing the catalyst. A further fraction of the product can be obtained from the mother liquors.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customwithout removing the catalyst
  3. customA further fraction of the product can be obtained from the mother liquors

出典と根拠

ORDレコード
ord-16957286d7e142388c4251bff0d3b389
出典データセット
uspto-grants-1982_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04361563

反応ノート

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