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6-(4-benzylamino-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one → 5-Methyl-6-(3-amino-4-benzylamino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one

HRID 2199061
ノート
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反応式

HRID 2199061 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[C:10]([N+:22]([O-])=O)[CH:9]=2)=[N:6][NH:5][C:4](=[O:25])[CH2:3]1.[H][H]>C(O)C.C(O)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][CH:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[C:10]([NH2:22])[CH:9]=2)=[N:6][NH:5][C:4](=[O:25])[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 117246806-(4-benzylamino-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-oneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 131366765-Methyl-6-(3-amino-4-benzylamino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 176Acetic Acid溶媒
HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

A mixture of 6.75 gm of 5-methyl-6-(3-nitro-4-benzylamino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one and 0.7 gm of 10% palladium charcoal in a mixture of 100 ml of ethanol and 20 ml of glacial acetic acid was treated for 3.5 hours at room temperature with hydrogen at 5 bar. The catalyst was filtered off, the filtrate was evaporated, and the residue was used in the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. customthe residue was used in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5fe9828c85141868e809d2c863dcb8e
出典データセット
uspto-grants-1982_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04361563

反応ノート

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