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Trifluoroacetamide → N-[(R)-Cyclopropyl(4-nitrophenyl)oxidosulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide

HRID 2199510
ノート
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反応式

HRID 2199510 の反応式
[CH:1]1([S:4]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=2)=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1.[F:15][C:16]([F:21])([F:20])[C:17]([NH2:19])=[O:18].C(O)(=O)C.C(O)(=O)C.IC1C=CC=CC=1.[O-2].[Mg+2]>C(Cl)Cl.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Rh+2].[Rh+2]>[CH:1]1([S:4]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=2)(=[N:19][C:17](=[O:18])[C:16]([F:21])([F:20])[F:15])=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 67717TrifluoroacetamideHCID 6850729Magnesium monoxideHCID 12217721Iodo benzene diacetateHCID 595508341-(Cyclopropanesulfinyl)-4-nitrobenzene

生成物 1

HCID 56949254N-[(R)-Cyclopropyl(4-nitrophenyl)oxidosulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide収率 78%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 152122
Dirhodium tetraacetate
触媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A suspension of (RS)-1-cyclopropanesulphinyl-4-nitrobenzene, trifluoroacetamide, iodobenzene diacetate and magnesium oxide in DCM was admixed, under argon, with rhodium(II) acetate dimer and stirred overnight at room temperature. The mixture was filtered off with suction over Celite and concentrated by evaporation. The remaining residue was purified by means of chromatography (hexane/acetic ester 2:1) (yield: 78%).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered off with suction over Celite
  2. concentrationconcentrated by evaporation
  3. customThe remaining residue was purified by means of chromatography (hexane/acetic ester 2:1) (yield: 78%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5553505048354ffa84a33f9a9e44629f
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359306B2

反応ノート

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