ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → (3-Chloroanilino)acetic acid

HRID 2199788
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2199788 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:13])[CH2:4][NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([Cl:12])[CH:7]=1.[OH-].[Na+].O>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]([NH:5][CH2:4][C:3]([OH:13])=[O:2])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 11629788HCID 11629788、化合物

生成物 1

HCID 3780319(3-Chloroanilino)acetic acid収率 86.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

(3-Chloro-phenylamino)-acetic acid methyl ester (4 g, 20.0 mmol) and sodium hydroxide (4.00 g, 100 mmol) were combined in ethanol (60.0 mL) and water (10 mL) to give a light yellow solution which was heated at 60° C. for 4 hours. The reaction mixture was cooled to ambient temperature, diluted with ethyl acetate and washed with 1M aqueous hydrochloric acid. The organic layer was separated, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give (3-chloro-phenylamino)-acetic acid as a brown solid (3.20 g, 86%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to ambient temperature
  2. washwashed with 1M aqueous hydrochloric acid
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-091b5b7514cd4dcfbe1446a155c6b6dc
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359345B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート