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HCID 66617859、化合物 → HCID 66617920、化合物

HRID 2200304
ノート
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反応式

HRID 2200304 の反応式
[C:1]([NH:5][CH2:6][CH:7]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8]([O:10]C)=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O([Si](C)(C)C)[K:20]>C1COCC1>[C:1]([NH:5][CH2:6][CH:7]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8]([O-:10])=[O:9])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3].[K+:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 66617859HCID 66617859、化合物HCID 178504318HCID 178504318、化合物

生成物 1

HCID 66617920HCID 66617920、化合物収率 97.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of methyl 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)propanoate (1.00 g, 3.71 mmol) in THF (15 mL) was treated with KOTMS (555 mg, 3.89 mmol) at room temperature. The reaction was allowed to stir 18 hours to completion, and the mixture was concentrated in vacuo. The residue was placed under high vacuum for three hours to afford the near-pure potassium 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)propanoate (1.06 g, 97%) as a white solid. This material was used without purification. LCMS (APCI+) m/z 256.0 [M+H]+.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  2. waitThe residue was placed under high vacuum for three hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-62a0d55bce28480b943c6dc386dd5ad4
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359340B2

反応ノート

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