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Potassium Carbonate → (R)-2-(6-(4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenylamino)-5-cyanopyrazin-2-ylamino)butanamide

HRID 2200456
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反応式

HRID 2200456 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C@H:9]([CH2:13][CH3:14])[C:10]([NH2:12])=[O:11])[CH:5]=[N:4][C:3]=1[C:15]#[N:16].[O:17]1[CH:21]=[N:20][N:19]=[C:18]1[C:22]1[CH:28]=[CH:27][C:25]([NH2:26])=[CH:24][CH:23]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>O1CCOCC1.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[O:17]1[CH:21]=[N:20][N:19]=[C:18]1[C:22]1[CH:28]=[CH:27][C:25]([NH:26][C:2]2[N:7]=[C:6]([NH:8][C@H:9]([CH2:13][CH3:14])[C:10]([NH2:12])=[O:11])[CH:5]=[N:4][C:3]=2[C:15]#[N:16])=[CH:24][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 162280964-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)anilineHCID 86685581(R)-2-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)butanamide

生成物 1

HCID 86685582(R)-2-(6-(4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenylamino)-5-cyanopyrazin-2-ylamino)butanamide収率 53.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 167845palladium(II) acetate触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of (R)-2-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)butanamide (70 mg, 0.292 mmol), 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline (60 mg, 0.372 mmol), K2CO3 (80 mg, 0.579 mmol), BINAP (25 mg, 0.040 mmol) and Pd(OAc)2 (10 mg, 0.044 mmol) in dioxane (2 mL) was degassed with Ar, then was stirred at 110 C for 20 h. The mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by HPLC to give (R)-2-(6-(4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenylamino)-5-cyanopyrazin-2-ylamino)butanamide (57 mg).

後処理

  1. customwas degassed with Ar
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-4fe9b1376d6749528306bdee8b18f217
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359308B2

反応ノート

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