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Cesium carbonate → 4-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

HRID 2202658
ノート
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反応式

HRID 2202658 の反応式
[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][N:2]1[CH2:11][CH:12]([OH:26])[CH2:13][NH:14][C:15](=[O:25])[CH2:16][O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1I.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][N:2]1[CH2:11][CH:12]([OH:26])[CH2:13][N:14]1[C:15](=[O:25])[CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]1=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 86728093N-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2-(2-iodophenoxy)acetamide

生成物 1

HCID 766848304-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one収率 32.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

To a solution of N-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2-(2-iodophenoxy)acetamide (100 mg, 0.215 mmol) in dioxane (5 mL) was added Cs2CO3 (139 mg, 0.429 mmol), BINAP (13.3 mg, 0.0215 mmol) and Pd2(dba)3 (8.0 mg, 0.0215 mmol). The reaction mixture was heated at 120° C. for 16 h, cooled to room temperature, filtered, and concentrated. The crude produce was purified by preparative HPLC purification. (23.6 mg, yield 32.5%) MS (ESI+) e/z: 339.2 [M+1]+. 1H NMR (MeOD, 400 MHz), δ ppm: 7.41-7.32 (m, 1H), 7.15-7.06 (m, 3H), 7.06-6.94 (m, 4H), 4.67-4.50 (m, 2H), 4.29-4.13 (m, 2H), 4.07-3.94 (m, 1H), 3.77-3.64 (m, 2H), 2.95-2.83 (m, 3H), 2.83-2.76 (m, 1H), 2.73-2.62 (m, 2H).

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude produce
  5. customwas purified by preparative HPLC purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-9bd096686a3e4d7695ce07bb57e6437c
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09365555B2

反応ノート

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