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Benzene, 1-nitro-3-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]- → HCID 86702440、化合物

HRID 2203269
ノート
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反応式

HRID 2203269 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([CH:10]([CH2:15][N+:16]([O-])=O)[CH2:11][N+:12]([O-])=O)[CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>CO.[Pt](=O)=O>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]([CH2:15][NH2:16])[CH2:11][NH2:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11230571Benzene, 1-nitro-3-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]-HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 86702440HCID 86702440、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 1-nitro-3-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]benzene (115 mg, 0.45 mmol) and 58 mg platinum (IV) oxide in 6 mL MeOH contained in a pressure tube was reacted under 65 PSI hydrogen. After 16 hours the mixture was filtered and rinsed with MeOH. The MeOH solution of product was stored under N2 in the freezer and used as is for the next reaction [upon evaporation of MeOH solvent 69.9 mg (94%) of the title compound was obtained as a light yellow oil]. 1H NMR (CD3OD) δ: 7.06-7.13 (m, 1H), 6.55-6.65 (m, 3H), 2.83-2.91 (m, 2H), 2.72-2.81 (m, 2H), 2.57-2.68 (m, 1H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customcontained in a pressure tube
  2. filtrationAfter 16 hours the mixture was filtered
  3. washrinsed with MeOH
  4. customas is for the next reaction [
  5. customupon evaporation of MeOH solvent 69.9 mg (94%) of the title compound
  6. customwas obtained as a light yellow oil]

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a7ef9ce788a494b820565998c7a6626
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09365575B2

反応ノート

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