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HCID 58551532、化合物 → HCID 58551151、化合物

HRID 2204141
ノート
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反応式

HRID 2204141 の反応式
[CH:1]([N:4]1[C:8]2[C:9]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=3[O:15][C:16]3([CH2:21][CH2:20][N:19](C(OCC4C=CC=CC=4)=O)[CH2:18][CH2:17]3)[C:7]=2[CH:6]=[N:5]1)([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>CO.[Pd]>[CH:1]([N:4]1[C:8]2[C:9]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=3[O:15][C:16]3([CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]3)[C:7]=2[CH:6]=[N:5]1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 58551532HCID 58551532、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 58551151HCID 58551151、化合物収率 101.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Benzyl 1-isopropylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4′-piperidine]-1′-carboxylate (1.1 g, 2.6 mmol) was stirred in methanol (14.4 mL) with Pd/C (140.3 mg, 0.1318 mmol) under a balloon of hydrogen for 16 h. The reaction was filtered through a syringe filter and the solvent evaporated to give 1-isopropylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4′-piperidine] (750 mg, 100%). ESI-MS m/z calc. 283.2, found 284.3 (M+1)+; Retention time: 1.01 minutes (3 min run).

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered through a syringe
  2. filtrationfilter
  3. customthe solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d39d62f288d54964b55b61f73219259d
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09365588B2

反応ノート

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