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Hydrochloric Acid → Diethyl 3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate hydrochloride

HRID 2204952
ノート
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反応式

HRID 2204952 の反応式
[N:1]([CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])([F:14])[F:13])=[N+]=[N-].[ClH:23].CCOCC>CCO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[ClH:23].[NH2:1][CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])([F:14])[F:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 86678262Diethyl 3-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate

生成物 1

HCID 86678263Diethyl 3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒
HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

To a solution of diethyl 3-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate (1 eq) in EtOH (2 M) solution was added palladium hydroxide (0.05 eq) and 2 M HCl in ether (1.1 eq). The reaction mixture was stirred under hydrogen (1 atm) overnight. The palladium was filtered off and the filtrate was concentrated en vaccuo. The crude mixture was used for the next reaction without further purification.

後処理

  1. filtrationThe palladium was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated en vaccuo
  3. customThe crude mixture was used for the next reaction without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-66ebf1fe3c70488b8b13f67f223d02fc
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09365506B2

反応ノート

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