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Azido-PEG3-phosphonic acid ethyl ester → Diethyl 2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylphosphonate

HRID 2205007
ノート
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反応式

HRID 2205007 の反応式
[N:1]([CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH2:13][CH2:14][P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])=[N+]=[N-]>CCO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[NH2:1][CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH2:13][CH2:14][P:15](=[O:22])([O:16][CH2:17][CH3:18])[O:19][CH2:20][CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86678293Azido-PEG3-phosphonic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 86667767Diethyl 2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylphosphonate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of diethyl 2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylphosphonate (1 eq) in EtOH (0.1 M) was added Pd(OH)2 (0.05 eq). The reaction mixture was stirred under hydrogen (1 atm) for 4 hours. The mixture was filtered through Celite and washed with MeOH. The solvent was removed en vaccuo. The crude material was purified by flash chromatography on a COMBIFLASH® system (ISCO) using 0-10% MeOH/DCM with 0.5% NH3 to give the product as a colorless oil.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. washwashed with MeOH
  3. customThe solvent was removed en vaccuo
  4. customThe crude material was purified by flash chromatography on a COMBIFLASH® system (ISCO)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b62c51cb36ce427b941e125baeefea94
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09365506B2

反応ノート

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