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Malonic Acid → 3-(5-Bromopyridin-3-yl)prop-2-enoic acid

HRID 2207892
ノート
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反応式

HRID 2207892 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=O)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.C(O)(=O)[CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13].N1CCCCC1>N1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:5]=[N:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 867Malonic AcidHCID 8082PiperidineHCID 27847345-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde

生成物 1

HCID 27847353-(5-Bromopyridin-3-yl)prop-2-enoic acid収率 154.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

5-Bromo-pyridin-3-carbaldehyde (15.0 g, 80.6 mmol), malonic acid (18.9 g, 181.4 mmol), and piperidine (6.6 mL, 66.9 mmol) were added to pyridine (48.9 mL). The reaction mixture was stirred at 100° C. for 1 hour, concentrated under reduced pressure, and then distilled water was added thereto. The mixture was filtered and then the resulting solid was dried under reduced pressure to give 28.4 g of the titled compound as a white solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. additiondistilled water was added
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe resulting solid was dried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-cef87d08cec1481d9c16f09a397af3e0
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09376420B2

反応ノート

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