ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

p-Toluenesulfonic acid → Ethyl 3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropanoate

HRID 2209979
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2209979 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([F:21])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[C:4]([CH:6](C(OCC)=O)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[O:5].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>O>[F:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([F:21])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[C:4]([CH2:6][C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 15105381Diethyl (2,4-difluorobenzoyl)malonate

生成物 1

HCID 2758338Ethyl 3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

41.4 g of the crude diethyl (2,4-difluorobenzoyl)malonate in 130 ml of water and 170 mg of p-toluenesulphonic acid are refluxed for 8.5 hours. The mixture is extracted using methylene chloride, and the methylene chloride phase is washed with water, dried over sodium sulphate and concentrated in vacuo.

後処理

  1. extractionThe mixture is extracted
  2. washthe methylene chloride phase is washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-004f342da97a46c88ff818f4982d3639
出典データセット
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05457104

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート