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Ammonia → HCID 178430719、化合物

HRID 2210428
ノート
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反応式

HRID 2210428 の反応式
N[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][N:3]=1.[N+:9]([O-])([OH:11])=[O:10].N.S(=O)(=O)(O)[OH:15]>>[OH:15][C:2]1[C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 222AmmoniaHCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric Acid2 回HCID 153482-Amino-5-methylpyridine

生成物 1

HCID 178430719HCID 178430719、化合物

反応条件

温度
130 °C

実験手順

25 g of 2-amino-5-methylpyridine are dissolved in 50 cm3 of concentrated sulfuric acid in a 600 cm3 round- bottomed flask. A mixture consisting of 40 cm3 of concentrated nitric acid and 40 cm3 of concentrated sulfuric acid is progressively added. The reaction mixture heats up with formation of foam. The temperature is maintained constant at 130° C. throughout the duration of the addition of the acid. The colored solution is then poured onto 300 g of ice and the pH is brought to around 3-4 by addition of aqueous ammonia. After standing in a refrigerator, the precipitate obtained is collected on a filter, washed with water and dried. It is recrystallized from hot water.

後処理

  1. additionis progressively added
  2. customthe precipitate obtained
  3. customis collected on a filter
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customIt is recrystallized from hot water

出典と根拠

ORDレコード
ord-ffc265e545184f82bbd79dd9d9de62b6
出典データセット
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05459138

反応ノート

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