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Methanol → HCID 10464708、化合物

HRID 2210645
ノート
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反応式

HRID 2210645 の反応式
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[CH2:3].CO.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.O[N+]12CC[N+]([F:31])(CC1)CC2.CC[O:34][CH2:35]C>C(#N)C>[F:31][CH2:3][C:2]([O:34][CH3:35])([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 3283Diethyl EtherHCID 7407Alpha-MethylstyreneHCID 27373291-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)

生成物 1

HCID 10464708HCID 10464708、化合物収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of alpha-methylstyrene (0.13 mL, 1 mmole)and methanol (0.05 mL, 1.1 mmole) in acetonitrile (10 mL) was added 1-hydroxyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (330 mg, 1.02 mmole 1.02 equ.) and the reaction stirred at room temperature for 24 h. The mixture was diluted with ether (2 mL), filtered through anhydrous MgSO4, and evaporated to afford 130 mg (85% yield) of 1-fluoro-2-methoxy-2-phenylpropane.

後処理

  1. filtrationfiltered through anhydrous MgSO4
  2. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b1be5f648e84559a7071f692981750a
出典データセット
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05459267

反応ノート

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