反応式
Br[C:2]1[CH:11]=[C:10]([Br:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]=1[O:13][CH3:14].[S:15]1[C:19]([CH:20]=O)=[CH:18][C:17]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:16]1=2>>[S:15]1[C:19]([CH2:20][C:2]2[CH:11]=[C:10]([Br:12])[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[C:3]=2[O:13][CH3:14])=[CH:18][C:17]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:16]1=2参加物
3
実験手順
2,4-Dibromo-1-methoxynaphthalene (see J. Clayden, et al. Org. Lett., 5, (2003) 831) and benzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde were treated in a manner similar to Reference Example 1 to give the target compound.
後処理
- customto give the target compound
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fa51ac3b14d642d0ae9bd0fbe47c9133
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_06
- 特許番号
- US08202984B2
関連ノート
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