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Sodium Hydroxide → HCID 54014973、化合物

HRID 2211102
ノート
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反応式

HRID 2211102 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([C:12]2[CH:16]=[CH:15][S:14][CH:13]=2)=[N:4][N:3]=1.[OH-].[Na+]>CN1CCCC1=O>[C:6]1([C@H:5]([NH:4][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]([C:12]3[CH:16]=[CH:15][S:14][CH:13]=3)=[N:4][N:3]=2)[CH3:12])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 19375606HCID 19375606、化合物

生成物 1

HCID 54014973HCID 54014973、化合物収率 143.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

510 mg of 1-chloro-4-(3-thienyl)phthalazine and 790 mg of D-α-phenylethylamine were dissolved in 2 ml of N-methylpyrrolidone, and the solution was stirred at 140° C. for 6 hours. After cooling the solution, an aqueous 5% NaOH solution was added to the solution, and the resultant solution was extracted with chloroform. The organic layer was dried, concentrated, purified by silica gel chromatography (eluent: hexane, chloroform, ethyl acetate), and recrystallized from ether to obtain 492 mg of (R)-1-(α-phenylethylamino) -4-(3-thienyl)phthalazine.

後処理

  1. temperatureAfter cooling the solution
  2. extractionthe resultant solution was extracted with chloroform
  3. customThe organic layer was dried
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by silica gel chromatography (eluent: hexane, chloroform, ethyl acetate)
  6. customrecrystallized from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-7dca298d17da49f081ac02d8feb8143a
出典データセット
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05462941

反応ノート

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