ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → 8-Chloro-1-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

HRID 221290
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 221290 の反応式
FC(F)(F)C([N:5]1[CH2:11][CH:10]([CH2:12][CH3:13])[C:9]2[CH:14]=[C:15]([Cl:18])[CH:16]=[CH:17][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=O.[OH-].[Na+]>CO>[Cl:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:8]2[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:11][CH:10]([CH2:12][CH3:13])[C:9]=2[CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22292812N-trifluoroacetyl-8-chloro-1-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

生成物 1

HCID 102422038-Chloro-1-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine収率 80.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of N-trifluoroacetyl-8-chloro-1-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (63 mg, 0.207 mmol) in methanol (2 mL) was treated with 15% aqueous NaOH (2 mL), and stirred for 3.5 hours at 60 C. The product mixture was concentrated, extracted 3 times with CH2Cl2 (5 mL), dried with Na2SO4 and concentrated to give 35 mg of a clear oil. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) d 7.2 (m, 3 H), 3.3-3.0 (m, 7 H), 1.9-1.6 (m, 2 H), 0.91 (t, J=7 Hz, 3 H). MS calculated for C12H16ClN+H: 210, observed: 210.

後処理

  1. concentrationThe product mixture was concentrated
  2. extractionextracted 3 times with CH2Cl2 (5 mL)
  3. dry with materialdried with Na2SO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ccf46f4a794e4bbf87878c130d2b0408
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08207158B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート