ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triphenylphosphine → Tert-butyl 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

HRID 2213016
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2213016 の反応式
CCOC(/N=N/C(OCC)=O)=O.O[C:14]1([CH2:27][CH2:28][CH2:29][OH:30])[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:16][CH2:15]1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>O1CCCC1>[O:30]1[C:14]2([CH2:15][CH2:16][N:17]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:24])([CH3:25])[CH3:26])=[O:21])[CH2:18][CH2:19]2)[CH2:27][CH2:28][CH2:29]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 5462977Diethyl azodicarboxylateHCID 21955351HCID 21955351、化合物

生成物 1

HCID 21955197Tert-butyl 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate収率 74%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of diethyl diazenedicarboxylate (3.35 mL, 21.3 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) was added over 15 minutes to a stirred, cooled (0° C.) solution of 1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)-1-piperidinecarboxylate (Description 73, 4.6 g, 17.8 mmol) and triphenylphosphine (5.58 g, 21.3 mmol) in tetrahydrofuran (150 mL) and the mixture was stirred at 0° C. for 1 hour, then at room temperature for 24 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by flash column chromatography on silica gel, eluting with isohexane/EtOAc (75:25 increasing to 50:50), to give the title compound (3.18 g, 70%). m/z (ES+) 242 (M+1).

後処理

  1. waitat room temperature for 24 hours
  2. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by flash column chromatography on silica gel
  4. washeluting with isohexane/EtOAc (75:25 increasing to 50:50)

出典と根拠

ORDレコード
ord-31c7bb5c8a9245d3890139f9ada9aac4
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07105507B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート