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Propyl isocyanate → 4-(3-Pyridin-4-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylic acid propylamide

HRID 221362
ノート
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反応式

HRID 221362 の反応式
[CH2:1]([N:4]=[C:5]=[O:6])[CH2:2][CH3:3].[NH:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]2[O:17][N:16]=[C:15]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20][CH:19]=3)[N:14]=2)[CH2:9][CH2:8]1>C(Cl)Cl>[CH2:1]([NH:4][C:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]2[O:17][N:16]=[C:15]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20][CH:19]=3)[N:14]=2)[CH2:9][CH2:8]1)=[O:6])[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 61033Propyl isocyanateHCID 27611434-(5-Piperidin-4-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine

生成物 1

HCID 114725204-(3-Pyridin-4-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylic acid propylamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1-Propylisocyanate (13 μl, 137 μmol) was added to a solution of 4-(5-piperidin-4-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)pyridine (Example 51, 15.8 mg, 691 mol) in CH2Cl2 (0.7 ml). After stirring 18 h at rt, the solvent was removed to afford the title compound: RT=2.72 min; m/z (ES+)=316.3 [M+H]+.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customthe solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-920a4f51cb324934aa8113c6ef28fbb9
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08207147B2

反応ノート

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