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Tetrahydrofuran → 4-(1-Hydroxyethyl)-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole

HRID 2213671
ノート
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反応式

HRID 2213671 の反応式
[CH3:1][C:2]([CH3:14])([O:4][C:5]([N:7]1[CH:11]=[C:10]([CH:12]=[O:13])[N:9]=[CH:8]1)=[O:6])[CH3:3].O1CCC[CH2:16]1>>[OH:13][CH:12]([C:10]1[N:9]=[CH:8][N:7]([C:5]([O:4][C:2]([CH3:14])([CH3:1])[CH3:3])=[O:6])[CH:11]=1)[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 15480636tert-Butyl 4-formyl-1H-imidazole-1-carboxylate

生成物 1

HCID 219577164-(1-Hydroxyethyl)-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole

実験手順

To a solution of 1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole-4-carboxaldehyde (9.3 g, 47 mmol) in tetrahydrofuran (200 mL) was added a methyl Grignard reagent (6.6 mL, 50 mmol) at ambient temperature. The resulting reaction mixture was stirred overnight at ambient temperature. The reaction was quenched with water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried (Na2SO4) and concentrated to afford 10 g of 4-(1-hydroxyethyl)-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole as an oil.

後処理

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. customThe reaction was quenched with water
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1272e2970fe64025ad7a0ca46b3d227f
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07105563B2

反応ノート

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