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Sodium Bicarbonate → HCID 57954431、化合物

HRID 221374
ノート
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反応式

HRID 221374 の反応式
C(O[C:4]([C:6]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[N:7]=1)=[O:5])C.[CH2:17]([CH:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([NH2:28])[CH2:24][CH2:23]1)[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21].C([Al](CC)CC)C.C([O-])(O)=O.[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[CH2:17]([CH:22]1[CH2:23][CH2:24][CH:25]([NH:28][C:4]([C:6]2[O:10][N:9]=[C:8]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][N:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:7]=2)=[O:5])[CH2:26][CH2:27]1)[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 13783029Cyclohexanamine, 4-pentyl-HCID 16682930TriethylaluminumHCID 16767420HCID 16767420、化合物

生成物 1

HCID 57954431HCID 57954431、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1140Toluene溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A solution of 3-pyridin-4-yl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester (50.5 mg, 0.23 mmol) and 4-pentylcyclohexylamine (39 mg, 0.23 mmol) in anhydrous toluene (2 ml) was treated with triethylaluminium (345 μl of a 2M solution in hexanes, 0.69 mmol). After stirring at rt for 18 h, saturated aqueous NaHCO3 (2 ml) was added and the mixture diluted with CH2Cl2 (25 ml). The organic phase was separated, washed with brine (5 ml) and dried (MgSO4). The solvent was evaporated and the residue purified by flash chromatography to afford the title compound: RT=4.14 min; m/z (ES+)=343.2 [M+]+.

後処理

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with brine (5 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customThe solvent was evaporated
  5. customthe residue purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba0fd363aa7f4327a8d40be6875a7a71
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08207147B2

反応ノート

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