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Dimethylformamide → HCID 86656263、化合物

HRID 221398
ノート
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反応式

HRID 221398 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:15](O)=[O:16])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:24])=O.CN(C=O)C>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:15]([Cl:24])=[O:16])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 23022323-(4-Bromobenzenesulfonamido)benzoic acid

生成物 1

HCID 86656263HCID 86656263、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A suspension of 3-(4-bromophenylsulfonamido)benzoic acid (2.30 g, 6.46 mmol) in DCM (50 mL) was stirred and cooled under argon to 0° C. Oxalyl chloride (676 μL, 7.11 mmol) was then added dropwise via a syringe, followed by DMF (50 μL). The resulting solution was then stirred overnight, allowing the reaction mixture to warm room temperature. The solution was used without further purification.

後処理

  1. stirringThe resulting solution was then stirred overnight
  2. temperatureto warm room temperature
  3. customThe solution was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-983c01d1b1d44e2096d9a9d1c4cb9ec4
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08207167B2

反応ノート

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