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1,2-Dichloroethane → HCID 14036261、化合物

HRID 2214351
ノート
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反応式

HRID 2214351 の反応式
C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:24][O:25][C:26]([CH:28]1[CH2:32][C:31]2([S:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][S:33]2)[CH2:30][N:29]1C(=O)C(N)C(C)(C)C)=[O:27]>C(Cl)Cl>[CH3:24][O:25][C:26]([CH:28]1[CH2:32][C:31]2([S:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][S:37]2)[CH2:30][NH:29]1)=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 21054030HCID 21054030、化合物

生成物 1

HCID 14036261HCID 14036261、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

L-Boc-cyclohexyl glycine (154 mg, Bachem), EDC (115 mg), HOBt (81 mg), and DIEA (284 mg) in CH2Cl2 (1 mL) was treated with amine salt 29 (189 mg) in CH2Cl2 (2 mL) and the mixture stirred for 2 hours. The mixture was partitioned between ethyl acetate and 1.0 N HCl, the organics washed with sodium bicarbonate, 1.0 N glycine sodium salt solution, 10% potassium carbonate solution and brine then dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. Purification on a plug of silica gel eluting with 30% EtOAc/hexanes afforded 221 mg (70%) of 2-[2-tert-butoxycarbonylamino-2-cyclohexyl-acetylamino)-3,3-dimethyl-butyryl]-6,10-dithia-2-aza-spiro[4.5]decane-3-carboxylic acid methyl ester 30 as a white solid.

後処理

  1. customThe mixture was partitioned between ethyl acetate and 1.0 N HCl
  2. washthe organics washed with sodium bicarbonate, 1.0 N glycine sodium salt solution, 10% potassium carbonate solution and brine
  3. dry with materialthen dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customPurification on a plug of silica gel eluting with 30% EtOAc/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e0302acde2d45e1a60b0e748c70a5d6
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07109172B2

反応ノート

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