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Iodine → Adenosine antagonist-1

HRID 2214766
ノート
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反応式

HRID 2214766 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]([CH2:7][C:8]([C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[C:13]#[N:14])=O)[CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[N:18]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20][C:19]=1[NH:24][C:25]([NH2:27])=[S:26].II.N1C=CC=CC=1>O>[CH3:1][C:2]1[N:3]([C:7]2[S:26][C:25]([NH:24][C:19]3[CH:20]=[N:21][CH:22]=[CH:23][N:18]=3)=[N:27][C:8]=2[C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[C:13]#[N:14])[CH:4]=[CH:5][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 807IodineHCID 1049PyridineHCID 2771013N-PyrazinylthioureaHCID 219484043-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-YL)acetyl)benzonitrile

生成物 1

HCID 10291948Adenosine antagonist-1

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

3-(2-Methylimidazol-1-yl-acetyl)-benzonitrile (13.8 g, 0.06 mol) is mixed with pyrazinyl-2-thiourea (9.4 g, 0.06 mol), iodine (15.6 g, 0.06 mol) and pyridine (60 ml). The mixture is stirred, initially at room temperature and then at 60° C. overnight (17.5 hours). The mixture obtained is allowed to cool to room temperature and water (50 ml) added. The solid obtained is filtered off, stirred in water (50 ml) for 30 minutes, and filtered off again. The resulting solid is dried at 40° C. in vacuo over P2O5 to give the title compound.

後処理

  1. customat 60° C.
  2. customovernight (17.5 hours)
  3. customThe mixture obtained
  4. temperatureto cool to room temperature
  5. customThe solid obtained
  6. filtrationis filtered off
  7. stirringstirred in water (50 ml) for 30 minutes
  8. filtrationfiltered off again
  9. dry with materialThe resulting solid is dried at 40° C. in vacuo over P2O5

出典と根拠

ORDレコード
ord-17dd3010644f45378a24ef7adaa44eb5
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07109202B2

反応ノート

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