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Cyanogen Bromide → 2-Aminobenzimidazole

HRID 221519
ノート
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反応式

HRID 221519 の反応式
[N:1]#[C:2]Br.[NH2:4][C:5]1[C:10]([NH2:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1OC.[OH-].[Na+]>CCO.O>[NH2:1][C:2]1[NH:4][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10476Cyanogen BromideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 1842683-Methoxybenzene-1,2-diamine

生成物 1

HCID 136242-Aminobenzimidazole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Cyanogen bromide (7.05 mmol, 0.74 g) was added to a solution of 2,3-diaminoanisole (4.7 mmol, 0.65 g) in EtOH (10 mL) and the reaction was stirred at room temperature for 14 h. The reaction was diluted with H2O and then basified (pH>12) using 4 M NaOH. The aqueous layer was extracted with CH2Cl2. The organic phase was then separated and washed with brine and then dried over MgSO4 and then concentrated to provide 2-aminobenzimidazole 37b.

後処理

  1. extractionThe aqueous layer was extracted with CH2Cl2
  2. customThe organic phase was then separated
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dd7d82b92d54646aeddc463d3d6f37d
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08207173B2

反応ノート

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