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HCID 21055322、化合物 → HCID 21055323、化合物

HRID 2215269
ノート
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反応式

HRID 2215269 の反応式
[C:1]1([CH3:24])[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:7]([O:10][CH2:11][C@@H:12]([CH2:22][CH3:23])[CH2:13][O:14]CC2C=CC=CC=2)(=[O:9])=[O:8])=[CH:3][CH:2]=1>[OH-].[Pd+2].[OH-].C(O)C>[C:1]1([CH3:24])[CH:2]=[CH:3][C:4]([S:7]([O:10][CH2:11][C@@H:12]([CH2:22][CH3:23])[CH2:13][OH:14])(=[O:8])=[O:9])=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 21055322HCID 21055322、化合物

生成物 1

HCID 21055323HCID 21055323、化合物収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1.5 g (0.0043 mol) of 2-(S)-ethyl-3-benzyloxypropyl p-toluenesulfonate (XVIIId-1), 12 ml of ethanol and 0.29 g of 20% palladium hydroxide are introduced into a 100 ml round-bottomed flask. The mixture is vigorously stirred at ambient temperature under a slight hydrogen pressure. After reacting for one hour, the mixture is filtered through celite and the solid is washed with ethanol. The filtrate is concentrated under reduced pressure and the residue is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: dichloromethane/cyclohexane=80:20). 1.02 g (0.0039 mol) of the title compound (XIXd-1) are recovered in the form of a colorless oil.

後処理

  1. filtrationthe mixture is filtered through celite
  2. washthe solid is washed with ethanol
  3. concentrationThe filtrate is concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: dichloromethane/cyclohexane=80:20)

出典と根拠

ORDレコード
ord-97114eff8f3b48e393819b4823cb6cbd
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07109234B2

反応ノート

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