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Sodium Carbonate → HCID 145857603、化合物

HRID 2216165
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反応式

HRID 2216165 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[CH3:10].C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC=2)CCCCC1.B([O-])[O-].[C:39]([O:43][C:44](=[O:65])[NH:45][C:46]([C:48]1[S:49][C:50]([S:63][CH3:64])=[C:51]([S:53]([C:56]2[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[C:58](Br)[CH:57]=2)(=[O:55])=[O:54])[CH:52]=1)=[NH:47])([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40].C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>O1CCOCC1.C(O)C.C1(C)C=CC=CC=1.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:39]([O:43][C:44](=[O:65])[NH:45][C:46](=[NH:47])[C:48]1[S:49][C:50]([S:63][CH3:64])=[C:51]([S:53]([C:56]2[CH:61]=[C:60]([C:2]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=3[CH3:10])[CH:59]=[CH:58][CH:57]=2)(=[O:55])=[O:54])[CH:52]=1)([CH3:42])([CH3:40])[CH3:41]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

11

反応物 5

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 27342162-(Dicyclohexylphosphino)biphenylHCID 218865734-Bromo-n,3-dimethylanilineHCID 145857672tert-butyl N-[4-(3-bromophenyl)sulfonyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carboximidoyl]carbamateHCID 178514824HCID 178514824、化合物

生成物 1

HCID 145857603
HCID 145857603、化合物
収率 62%

試薬・触媒・溶媒 5

HCID 167845palladium(II) acetate触媒HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 1140Toluene溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

The procedure in Example 294: step e was followed using (4-bromo-3-methyl-phenyl)-methyl-amine ((Example 262: step a) 600 mg, 3 mmol), palladium acetate (34 mg, 0.15 mmol), and 2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl (210 mg, 0.6 mmol) in dioxane (20 mL). Analogous workup yielded the crude pinacolboronate ester (720 mg, 98%) which was used without further purification. Following the procedure in Example 294: step f the crude boronate (540 mg, 2.18 mmol) was reacted with {[4-(3-bromo-benzenesulfonyl)-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl]-imino-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester ((Example 27: step c) 715 mg, 1.46 mmol), aq Na2CO3 (2M, 4.4 mL, 8.8 mL), and Pd(PPh3)4 (407 mg, 0.37 mmol) in ethanol (4.4 mL) and toluene (8.8 mL). Analogous workup and SiO2 flash column chromatography yielded the title compound (482 mg, 62%) as a yellow glass. 1H-NMR (CDCl3): δ 8.0 (s, 1H), 7.95 (m, 1H), 7.90 (m, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.51 (m, 1H), 7.05 (m, 1H), 6.53 (m, 2H), 2.9 (s, 3H), 2.56 (s, 3H), 2.56 (s, 3H), 2.22 (s, 3H), 1.52 (s, 9H).

後処理

  1. customAnalogous workup yielded the crude pinacolboronate ester (720 mg, 98%) which
  2. customwas used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-04901857444a45e2930c640c94d8eef4
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07109354B2

反応ノート

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