反応式
[CH2:1]([C:8]1[C:13](I)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([N:15]2[CH2:19][C@@H:18]([O:20][CH3:21])[C@H:17]([OH:22])[CH2:16]2)[N:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:23]([C:25]1([NH:31][CH2:32][CH2:33][OH:34])[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1)#[CH:24]>>[CH2:1]([C:8]1[C:13]([C:24]#[C:23][C:25]2([NH:31][CH2:32][CH2:33][OH:34])[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]2)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([N:15]2[CH2:19][C@@H:18]([O:20][CH3:21])[C@H:17]([OH:22])[CH2:16]2)[N:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
This was synthesized in the same manner as in Example 6 except that 2-benzyl-3-iodo-6-[(3R,4R)-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidin-1-yl]pyridine (Production Example 1) and 2-[(1-ethynylcyclohexyl)amino]ethanol (Production Example 20) were used.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dd582e3741784cdf8a05d5b030dabe01
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_09
- 特許番号
- US07112593B2
関連ノート
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