ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Oxalyl chloride → 2-Chloro-5-methylthiobenzoyl chloride

HRID 2216786
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2216786 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH3:11])=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[S:5].C(Cl)(=O)C([Cl:15])=O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH3:11])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([Cl:15])=[S:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 178425394HCID 178425394、化合物

生成物 1

HCID 219425232-Chloro-5-methylthiobenzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2-Chloro-5-methylthiobenzoic acid (182 mg, 1 mmol) was treated with a solution of oxalyl chloride (1.5 mL of 2 M in dichloromethane, 3 mmol) and a catalytic amount of N,N-dimethylformamide. The reaction was stirred at ambient temperature for 2 hours. The excess oxalyl chloride was removed in vacuo to afford 2-chloro-5-methylthiobenzoyl chloride.

後処理

  1. customThe excess oxalyl chloride was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f8f83d182354a9597aeede5115c17db
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07112595B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート