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Dibutyltin oxide → Ammonia

HRID 2217906
ノート
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反応式

HRID 2217906 の反応式
ClC1C=CC2[N:8]=C(C)C=CC=2C=1C(O)=O.[Cl:16][C:17]1[C:18]([NH:34][C:35](=[O:43])[CH2:36][CH:37]2[CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]2)=[C:19]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[N:23]=[C:22]([N:27]1[CH2:31][CH2:30][C@@H:29]([C:32]#[N:33])[CH2:28]1)[CH:21]=[CH:20]2.C([Sn](=O)CCCC)CCC.[N:54]([Si](C)(C)C)=[N+:55]=[N-:56]>>[NH3:8].[Cl:16][C:17]1[C:18]([NH:34][C:35](=[O:43])[CH2:36][CH:37]2[CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]2)=[C:19]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[N:23]=[C:22]([N:27]1[CH2:31][CH2:30][C@@H:29]([C:32]3[NH:56][N:55]=[N:54][N:33]=3)[CH2:28]1)[CH:21]=[CH:20]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 61221Dibutyltin oxideHCID 78378AzidotrimethylsilaneHCID 11651470HCID 11651470、化合物HCID 68809670N-[6-Chloro-2-[(3R)-3-cyano-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide

生成物 2

HCID 222AmmoniaHCID 178520228HCID 178520228、化合物

実験手順

Prepared according to the method of example 98 (b), using N-[6-chloro-2-[(3R)-3-cyano-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide (example 100 (a)) (66 mg), dibutyltin oxide (9 mg) and azidotrimethylsilane (0.06 mL). The residue was purified by ion exchange column (Varian NH2 cartridge, methanol then 3% acetic acid in methanol as eluant). Further purification by ion exchange column (Varian SCX cartridge, methanol then 7N ammonia in methanol as eluant) gave the title compound as a solid (11 mg).

後処理

  1. customPrepared
  2. customThe residue was purified by ion exchange column (Varian NH2 cartridge, methanol
  3. customFurther purification by ion exchange column (Varian SCX cartridge, methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-b49aa3d71fd7414fb30c93bad617487f
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07408065B2

反応ノート

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